机译:一年的酶替代疗法减少法布里病患者的足细胞中的球蛋白神经酰胺包含物。
机译:Fabry病中的酶替代疗法可在一年内降低足细胞globotriaosylceramide(GL3)的含量
机译:接受migalastat治疗的6至12个月后,患有法布里(Fabry)病的男性成年患者的足细胞globotriaosylceramide(GL-3)含量降低
机译:用高抗体滴度与α-半乳糖苷酶A患者在6岁的酶替代疗法后,在来自法布里患者的各种组织中的巨大累积
机译:Fabry病的内皮靶向酶替代治疗
机译:艺术的力量:使用艺术疗法最大程度地减少躁动:一名患有阿尔茨海默氏病的成年男性的案例研究。
机译:一年的酶替代疗法减少了成年法布里病成年男性患者足细胞中的globotriaosylceramide包裹物
机译:MO127核心肾小序细胞和正常的肾功能在古典法布里男性在年轻时开始酶替代治疗后15年*
机译:人体血浆中神经酰胺三己糖苷酶的中试分离及法布里氏病酶替代疗法的临床评价。